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Test Prenatale di Paternità

“Sono rimasta soddisfatta del vostro centro. “
Arianna – 18 febbraio 2017
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In cerca di un test di paternità prenatale che è privo di rischi per la madre e il bambino?
International Biosciences offre il test prenatale non invasivo che è attendibile al 99,9% e privo di alcun rischio.

Ordina €1095

Test Prenatale di Paternità

Prezzo: €1095 (+ spese campionamento effettuato dalla clinica privata)
Oggetto del Test: bambino, madre e campioni del presunto padre
Tempistica: 7-10 giorni lavorativi dal ricevimento dei campioni nel nostro ufficio

Siete interessati a un test di paternità in gravidanza? Perché non scegliere un test prenatale di paternità, non invasivo e privo di rischi per eliminare tutti i dubbi sulla paternità? International Biosciences offre, a soli €1095, questo test non invasivo sicuro al 100% per la madre gravida e il feto. Non c’è bisogno di uno specialista ostetrico o di complicate procedure come l’amniocentesi o la villocentesi.

I risultati saranno pronti in soli 7-10 giorni lavorativi qualora ci sia sufficiente DNA per il feto e sono attendibili al 99,9%.

Offriamo anche un servizio espresso con risultati in soli 3 giorni lavorativi dalla ricezione dei campioni in laboratorio. Il costo aggiuntivo per il test espresso è di €265.

Opzioni per il Test Prenatale di Paternità

Il vantaggio principale del nostro test prenatale è che non presenta rischi per il feto in via di sviluppo o per la madre. In oltre, questo test non invasivo è la migliore alternativa ai metodi tradizionali per i motivi seguenti. Questa tabella mette a confronto il nostro test che richiede solo campioni di sangue con procedure mediche più tradizionali.

Test invasivo (amniocentesi /prelievo dei villi coriali) Test Non Invasivo
Quando può essere effettuato il test? L’Amniocentesi può essere effettuata attorno alla 15° settimana di gestazione e il prelievo dei villi coriali (CVS) fra la 10° e la 12° settimana Il test può essere effettuato a 9 settimane dal concepimento (questo significa che sarete nella vostra 11ma settimana di gravidanza, a partire dal primo giorno del ultimo ciclo mestruale)
Raccolta dei campioni I campioni per i test invasivi possono essere prelevati da un ostetrico/ginecologo in anestesia locale. I campioni per il nostro test possono essere raccolti da un infermiere, un operatore sanitario, o un medico prelevatore. Non c’è bisogno di alcuna anestesia.
Differenza in termini di costo I costi per i test invasivi possono essere elevati perché ci sono spese per l’estrazione del liquido amniotico da parte di un ostetrico-ginecologo e per l’analisi di laboratorio. Il nostro test risulta più economico poiché il costo per il prelievo di sangue è molto inferiore
Accuratezza L’accuratezza del test di paternità usando un metodo invasivo è del 99.9%. Il nostro test è anch’esso accurato al 99,9%.
Rischi ed effetti collaterali I test invasivi hanno molti effetti collaterali spiacevoli come indolenzimento, febbre e perdita del liquido amniotico. C’è’ anche un basso rischio di aborto spontaneo. Non ci sono effetti collaterali e il rischio di aborto spontaneo è dello 0%.

Scopri il sesso del tuo bambino

Come opzione per il nostro test di paternità prenatale, la International Biosciences puo’ anche stabilire il sesso del proprio bambino usando lo stesso campione di sangue materno che si usa per il test di paternità prenatale non invasivo. Il sesso del bambino ed il test di paternità prenatale in un singolo test possono essere selezionati aggiungendo ulteriori €155 al costo di questo test.

Raccolta dei Campioni di Sangue

Abbiamo creato un kit specifico per questo test. Tutti i clienti che fanno un test prenatale devono utilizzare il nostro kit, che sarà a loro inviato una volta che il pagamento è stato effettuato.

Il kit contiene provette vacutainer per la raccolta del sangue. Forniamo 2 provette per i campioni di sangue della madre e 4 tamponi orali per il campione del presunto padre.

Precauzioni:
1. Ruotate le provette di sangue 4-6 volte una volta che queste sono state riempite. Al fine di garantire che l’ anticoagulante nel tubo si mescoli uniformemente con il sangue.

2. Mantenete i campioni di sangue a temperatura ambiente. Il calore eccessivo potrebbe compromettere la validità del campione

All’interno del kit si trovano le istruzioni e un modulo. Il medico prelevatore o l’infermiere scelti dovranno compilare una sezione di questo modulo, mentre un’altra sezione dovrà essere compilata dalla madre e dal presunto padre. L’analisi per il secondo padre presunto ha un costo di €300 se testato allo stesso momento del primo padre presunto.

Se occorre inviare due kit separati (in due indirizzi diversi) occorre pagare un supplemento di €150.

È importante rilevare che questo è un kit bio-rischi fornito in una confezione idonea per la spedizione dei campioni di sangue . Abbiamo anche un servizio prepagato con la DHL per rispedirci i campioni via corriere.

Ordini il suo Test

Il nostro test è offerto a €1095. I risultati saranno inviati per email. Il tempo di consegna è 7-10 giorni lavorativi. Avete bisogno di maggiori informazioni?Perché non ci contattate? Il nostro servizio di assistenza clienti è a vostra completa disposizione.

Come Funziona il Test?

Il sangue materno contiene DNA del nascituro in quantità variabile a seconda delle settimane di gravidanza. Il nostro test può essere eseguito dalla a 9 settimane dal concepimento (questo significa che sarete nella vostra 11ma settimana  di gravidanza, a partire dal primo giorno del ultimo ciclo mestruale) . Appena i campioni di sangue pervengono al laboratorio, l’analisi genomica degli acidi nucleici fetali nel sangue materno può essere eseguita. In questo test sono estratte più di 2,688 sequenze di DNA note tecnicamente sotto il nome di polimorfismi a singolo nucleotide.

Non è possibile eseguire il test unicamente quando la madre aspetta gemelli o se i padri presunti sono parenti biologici.

Nota: La quantità di DNA fetale nel sangue della madre, di norma, aumenta con le settimane di gravidanza. Questo test, per essere in grado di estrarre un numero sufficiente di marcatori genetici fetali, richiede una quantità minima di DNA fetale nei campioni di sangue forniti. Ogni gravidanza è però diversa: nella maggioranza dei casi, i test riescono a isolare una quantità sufficiente di DNA fetale nel campione di sangue fornito, ma, in rarissimi casi, essa non è sufficiente. In questo caso, un nuovo test dovrà essere eseguito.  Non e previsto alcun costo per le seconde analisi ma il cliente sosterrà un costo amministrativo per coprire le spesa del nuovo kit e le spese di spedizione.

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