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Screening Prenatale per
Anomalie Cromosomiche

Molte donne incinte temono che il loro bambino possa essere affetto dalle anomalie cromosomiche.
Sei una di loro? Possiamo aiutarti. International Biosciences offre il test di screening prenatale più
affidabile
sul mercato, con uno studio pubblicato e basato sui risultati di quasi 147.000
gravidanze
! A partire da 10 settimane di gravidanza (8 settimane dopo il concepimento), questo
test per lo screening avanzato e non invasivo è utile per diagnosticare patologie genetiche tra cui
trisomie, sindromi da delezione ed aneuploidie dei cromosomi del sesso.

Ordina €395

Screening Prenatale per
Anomalie Cromosomiche

Prezzo: €395
Soggetto da testare: Donna incinta
Lasso di tempo: 10-14 giorni lavorativi dal ricevimento dei campioni in laboratorio

Si prega di notare che i risultati di questo test sono disponibili solo in inglese.

Questo test per lo screening prenatale è la tua migliore opzione per diversi motivi. A differenza dei test diagnostici invasivi come amniocentesi e campionamento dei villi coriali (CVS), che comportano rischi come aborto, perdite di liquido amniotico o danni agli arti del bambino, questo test è sicuro al 100%! Non comporta alcun rischio per la madre o il nascituro, dal momento che non è invasivo e richiede solo un campione di sangue materno da 10 ml. Grazie alla sua tecnologia di sequenziamento dell’intero genoma ed a quattro diverse pipeline di analisi bioinformatiche proprietarie, questo test è in grado di offrire un imbattibile tasso di precisione del 99% o più. Oltre ad essere il test più accurato sul mercato, è anche considerato il più fidato, eseguito oltre 1 milione di volte in tutto il mondo finora. Ricorda anche che è disponibile su richiesta la determinazione del sesso, senza alcun costo aggiuntivo! Se sei interessato a questo servizio, assicurati di aggiungere l’opzione corrispondente al momento dell’ordine.

Questo test rileva le seguenti patologie:

TRISOMIE

 

Una trisomia è un tipo di aneuploidia (un numero anormale di cromosomi) in cui vi sono 3 cromosomi invece dei normali 2.

Trisomia 9 Sindrome di Patau (trisomia 13) Trisomia 16
Sindrome di Edward (Trisomia 18) Sindrome di Down (Trisomia 21) Trisomia 22

Le seguenti anomalie e disturbi sono inoltre testati senza alcun costo aggiuntivo!

ANOMALIE CROMOSOMICHE SESSUALI

 

L’aneuploidia del cromosoma sessuale è un’anomalia numerica di un cromosoma X o Y, con l’aggiunta o la perdita di un intero cromosoma X o Y.

Sindrome di Turner (XO) Tripla X (XXX)
Sindrome di Klinefelter (XXY) Sindrome di Jacob (XYY)

SINDROME DA DELEZIONE

 

Le sindromi da delezione sono un gruppo di disturbi clinicamente riconoscibili causati dalla cancellazione di un piccolo segmento cromosomico.

Cancellazione 16p12.2-p11.2 Cancellazione 1p36 Cancellazione 2q33.1
Sindrome di Angelman Sindrome di Cri-du-chat Sindrome di DiGeorge 2
Sindrome di Jacobsen (11q23) Sindrome di Prader-Willi Sindrome di Van der Woude

Come funziona il test per lo screening prenatale?

Anche se questo test per lo screening del DNA prenatale è il più avanzato nel suo genere sul mercato, richiede solo un piccolo campione di sangue materno da 10 ml da raccogliere tramite prelievo di sangue standard da parte di un professionista preparato. Ricorda che l’unico costo aggiuntivo richiesto è quello del prelievo di sangue medico (ti preghiamo di leggere i nostri termini e condizioni per eventuali altri addebiti).

Ma come funziona davvero? Una volta ricevuto il kit (contenente il campione e la documentazione richiesta) in laboratorio, gli scienziati analizzano il DNA fetale privo di cellule nel campione di sangue materno, per confermare o escludere ciascuna delle anomalie cromosomiche sopra elencate. Attraverso l’uso della tecnologia di sequenziamento dell’intero genoma e di quattro diverse pipeline di analisi bioinformatiche proprietarie, gli scienziati sono in grado di determinare con precisione la presenza di queste anomalie genetiche. Ad esempio, gli scienziati possono determinare se la gestante sta attendendo un bambino con la sindrome di Down, poiché il rapporto di materiale genetico associato al cromosoma 21 sarà maggiore per via della terza copia in più di quel cromosoma. Per la tua completa tranquillità, ordina questo test per lo screening avanzato oggi stesso, a partire da soli €395!

Nota importante: Anche se è considerato il test di screening più accurato disponibile per la Trisomia 21, altre trisomie e diversi disturbi cromosomici, dobbiamo ricordare che rimane comunque un test di screening e non uno diagnostico, e che non può essere valido per tutte le patologie cromosomiche. Avvertiamo anche che questo test non può sostituire quelli diagnostici come l’amniocentesi e il campionamento dei villi coriali, ma può aiutare le donne in gravidanza ad evitare la necessità di sottoporvisi.

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